PERSONAL : YA NO QUEDA LUGAR PAA EL OPTIMISMO

PERSONAL : YA NO QUEDA LUGAR PAA EL OPTIMISMO

Luis Baietti·martes, 13 de junio de 2017Leída 23 veces

TENGO QUE PREPARARME PORQUE SE AVECINAN DIAS MUY FEOS PARA MI

Hoy fui a la consulta con el Oncólogo sintiéndome feliz porque acababa de terminar la primera mitad del tratamiento y me quedan solo dos series de dos semanas. Y luego esperar con los dedos cruzados a que la terapia haya hecho su efecto.

NO ERA ASI Y ME LO ACLARO EL MEDICO HOY

La terapia que me están dando es PALIATIVA y no CURATIVA – Hay 0% de chances de que haga desaparcer el tumor

Las posibilidades son : 30% de que lo haga bajar de tamaño 30% que detenga su crecimiento y 40% de que no haga ni lo uno ni lo otro y el tumor haya seguido creciendo. Eso lo determinará una resonancia que me harán al terminar la última serie.

Pero lo que yo no había entendido es que la historia no termina allí. Que en el caso de que el tumor haya perdido tamaño o por lo menos no haya crecido tiene que continuar el tratamiento y no podré evitar la radioterapia y la cirugía , con los efectos probables que ya me anunciaron : DIARREA CON INCONTINENCIA, BOLSAS EXTERNAS PARA HACER LAS NECESIDADES LIQUIDAS Y SOLIDAS Y UN CIERTO PELIGRO DE NO RESISTIR LA CIRUGÍA.

Tal como me lo describen ahora quizás la posibilidad más benévola para mi es que no salga de la operación y parta dulcemente arrullado por la anestesia. Porque el resto implica vivir y no vivir. Muy posiblemente no volver a poner un pie en una sala de espectáculos o siquiera salir de casa.

Y ESO OCURRIRA TAN PRONTO COMO AGOSTO O SETIEMBRE DE ESTE AÑO.

Pero hay una alternativa aún peor : que el tumor haya continuado creciendo a pesar de la terapia- En ese caso habrá que aplicar una quimioterapia más agresiva con grandes posibilidades de que me deje incapacitado de pies o de manos o de ambas cosas. Alguien tendría que darme de comer en la boca, lavarme, llevarme al baño etc.

Y LO PEOR DE TODO ES QUE NO SIENTO NADA QUE EL PUTO TUMOR ES DEL TAMAÑO DE UNA LENTEJA Y SIN EMBARGO SU MERA EXISTENCIA ESTA MARCANDO UN PROBABLE FIN DE MI VIDA EN APENAS 6 MESES.

Que voy a hacer :

-por lo prontos seguir con mi vida como si nada ocurriera. Voy a vivir hasta el último minuto del último día disfrutando de lo que pueda.

-investigar más sobre las terapias alternativas ya que la ciencia me abandona

-pedir una segunda opinión médica en Montevideo

-ir preparando un stock de remedios que me proporcionen la salida honorable si las cosas llegan a ese punto.

TENER CANCER ES UN LUJO MUY CARO

JURO NUNCA MAS QUEJARME DE LO CARO QUE ES EL HOSPITAL ALEMAN

MI PLAN INCLUYE GRATIS SIN ORDENES TODAS LAS CONSULTAS MEDICAS ( Y SUELO TENER UNAS CUANTAS ) Y EL 50% DE LOS MEDICAMENTOS, PERO LOS DEL CANCER SON 100% GRATUITOS.

HOY ME ENTERE DE QUE LAS PASTILLAS DE LA QUIMIOTERAPIA QUE ESTOY TOMANDO CUESTAN 17.500 PESOS ARGENTINOS LA CAJA ( 35.000 URUGUAYOS ) .YA TOME 2 Y ME FALTAN OTRAS DOS, O SEA QUE SOLO DE ESAS PASTILLAS EL TRATAMIENTO CUESTA 70.000 PESOS ARGENTINOS O 140.000 PESOS URUGUAYOS.

INFORME MEDICO- DOS BUENAS NOTICIAS

DOS BUENAS NOTICIAS

-        LA PRINCIPAL es que terminé la primera de las 3 series que componen la quimioterapia y felizmente estoy muy bien y no siento ninguno de los efectos colaterales que las drogas que me suministran pueden provocar ( las más frecuentes son diarrea liquida, trombosis en las piernas, incremento de la presión arterial) y sólo sufro una de ellas que es la dificultad para permanecer dormido. No me cuesta nada dormirme pero difícilmente pase de las 4 horas de sueño- Después me despierto y no hay la menor chance de dormirme de nuevo. Es molesto porque después me ataca el sueño durante el día, a veces en horas y lugares donde no puedo dormir. Me han recetado un somnífero que voy a empezar a usar esta noche. El hecho es que he tolerado fantásticamente bien a las drogas. La seunda fase comienza el martes próximo, pero llego a ella sin temores.

-        Me había asustado mucho el primer día porque me sentí muy mal de verdad y temí que fuera sólo el comienzo y que el efecto fuera acumulativo por lo cual iba a estar bien peor después, en cuyo caso no iba a poder resistir el tratamiento y habría que suspenderlo dejándome a la merced del cáncer.  Hoy he vuelto a ser moderadamente optimista. El asunto es ahora ver si estas 2 drogas realmente resuelven aunque sea transitoriamente el problema,  si el tumor desaparece y si el índice de sangre se normaliza

-        Mientras,  sigo tomando además el remedio del Medico de Larrañaga por si produce algún efecto, que hasta ahora no se haya manifestado ( estos remedios homeopáticos son a muy largo plazo generalmente )

-        LASEGUNDA es que se resolvió el conflicto por falta de pagos entre el Oncólogo y el Hospital, y ha vuelto a atender normalmente, Mientras duró el conflicto fui atendido por otra Oncóloga que me pareció muy eficiente y además simpatiquísima y especialmente porque como es en general el caso con todos los médicos del Hospital, cuando entro al consultorio y le quiero contar lo que tengo me responde que ya leyó mi ficha clínica en el computador y está al tanto de todo. Fue ella la que me avisó lo del fin del conflicto.

-        Mucho me temo, en suma que me van a tener que aguantar por unos años más todavía.  Gracias por la atención.

BOLETIN MEDICO DIARIO-RESPONDIENDO PREGUNTAS

ESTOY RECIBIENDO UNOS 40 MENSAJES DIARIOS PIDIENDOME INFORMACION SOBRE COMO LO PASE AYER. Si bien me reconforta muchísimo y me hace en buena medida feliz ver que hay tanta gente preocupándose por mi, y me siento halagado de que haya gente que me aprecia  lo suficiente como para querer saber las últimas noticias, la verdad es que está comenzando a superarme el trabajo diario de contestar a todos y cada uno, cosa  que  hago con sumo placer, pero lleva tiempo, a pesar de que abuso del copiar y pegar.

Por eso ideé este sistema que veremos cómo funciona.

Esta nota está destinada a ser actualizada todos los días con un comentario nuevo indicando cuales son las novedades del día. Accediendo a ella tendrán siempre la información de último momento sobre lo que está pasando conmigo.

Les pido mil disculpas por en cierta medida despersonalizar la comunicación pero es inevitable si quiero continuar con  mis actividades normales.

Gracias por la preocupación y gracias por la comprensión.

En verdad los aprecio mucho de todo mi corazón y créanme que es muy importante para mi contar con vuestro afecto.

UN ABRAZO A TODOS

informacion estrictamente personal sobre la marcha de la quimioterapia

No quiero ser cargoso y aburrir con mis noticias personales, pero como muchos me preguntan es para mí economía de tiempo escribir esta nota y que quien esté interesado la lea.

N0 LO ESTOY PASANDO BIEN con la terapia. La droga ha producido uno de los efectos ” esperados “ que es la acentuación de las diarreas. Me he pasado la tarde entrando y saliendo del baño cada 5 minutos. Y un par de salidas que tuve que hacer para atender asuntos como comprar comida y otras cosas, fueron una tortura porque estuve todo el tiempo con la sensación de que allí mismo ocurriría un desastre.

A la noche más bien amainó un poco ( voy cada media hora ) y creo que es el efecto de las pastillas de carbón y de loperamida que consumo como si fueran mani con chocolate.

Me preocupa el otro efecto colateral de la droga que es el aumento del azúcar.

Por primera vez estoy mal atendido en el Aleman.

El Lunes hablé con la oncóloga de turno, que estaba apurada y de mal humor, y en suma me dijo que todos los remedios tienen efectos colaterales y que tenía que tratar de soportarlos porque si no iban a tener que interrumpir el tratamiento y eso sería peor..

Como le mencioné que lo del azúcar es peligroso y no es cuestión de aguantar o no aguantar , me dijo que consultara un endocrinologista. Pedí turno y me toco el 23 DE JUNIO.. Como insistí en que si realmente tenía un incremento grande del azúcar podía ocurrir algo antes de esa fecha, me dijeron que consultara mi clínico, que me dio fecha para el  31 de mayo.

Quise entonces ver a mi oncólogo pidiéndole que me viera sin turno para hablar de los efectos de la droga, y me enteré que LOS ONCOLOGOS ESTAN CON UN CONFLICTO GREMIAL CON EL HOSPITAL ALEMAN PORQUE DEMORA MUCHO EN PAGARLES LOS HONORARIOS POR LOS PACIENTES QUE ANTIENDEN SUS CONSULTORIOS PRIVADOS ( MI CASO ) Y QUE POR LO TANTO SOLO ESTAN ATENDIENDO LO QUE POR CONTRATO TIENEN OBLIGACION DE ATENDER QUE SON LAS CONSULTAS EN EL HOSPITAL. . Previsiblemente hay un cuello de botella y recién me dieron turno para el 2 de julio, amen de darme turno con otro oncólogo que no es el mío para el 23 de mayo.

Pregunté entonces que pasaba si tenía un ataque de alta de azúcar que pusiera en peligro mi salud o mi vida. Me dijeron que entonces tenía que ir a la emergencia del hospital que allí me derivarían. Sugerí entonces hacer eso ahora mismo y me dijeron que no , que la emergencia no es para prevención . ES SOLO CUANDO EL MAL SE HA CONCRETADO.

Estoy jugando con la idea de presentarme en la emergencia y simular que estoy con síntomas de elevación exagerada del azúcar. Para ver si finalmente me hacen lo que me tienen que hacer que es entregarme unos instrumentos para medir el azúcar tres veces por día e inyecciones de un tipo de insulina de acción rápida para inocularme si pasa de 200 ( lo sé porque hace 5 años me hicieron eso )

La verdad es que por fin me sentí en casa en BA. En casa y en el CASMU.